El motivo por el cual la Embajadora, Martha Bárcena, se realizó una prueba de coronavirus fue porque recientemente el Congresista Mario Diaz-Balart, dio positivo al virus, y ella mantuvo una reunión con el funcionario.
Ciudad de México, 25 de marzo (SinEmbargo).- La Embajadora de México en Estados Unidos, Martha Bárcena, dio negativo en la prueba de coronavirus realizada hace unos días.
La funcionaria detalló en su cuenta de Twitter que ha recibido muchas muestras de solidaridad y cariño y se ha sentido tranquila luego de conocer que su resultado fue negativo y recomendó continuar con las medidas de prevención como la sana distancia, medida implementada por el Gobierno Federal para evitar el contagio y propagación del COVID-19.
“Acabo de recibir los resultados de mi prueba de #COVIDー19 NEGATIVO. Agradezco desde lo más profundo de mi corazón las muestras de amistad y solidaridad que recibí estos días. Me da enorme tranquilidad saber que no contagié a nadie. Sigamos respetando #SusanaDistancia”, así lo anunció en su red social.
Acabo de recibir los resultados de mi prueba de #COVIDー19 NEGATIVO. Agradezco desde lo más profundo de mi corazón las muestras de amistad y solidaridad que recibí estos días. Me da enorme tranquilidad saber que no contagié a nadie. Sigamos respetando #SusanaDistancia
— Martha Bárcena (@Martha_Barcena) March 25, 2020
El pasado 19 de marzo la funcionaria dió a conocer que tuvo una reunión con el Congresista Mario Diaz-Balart, quien dio positivo a la enfermedad.
Motivo por el cual acudió inmediatamente a realizarse una prueba, durante estos días de espera la Embajadora siguió realizando sus actividades desde casa, y dijo sentirse muy protegida por su equipo de trabajo.
PRUEBA EXPRESS DE COVID-19 EN EU
Hace unos días la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) de Estados Unidos autorizó el uso de emergencia de una prueba para diagnosticar en aproximadamente 45 minutos el COVID-19, que se espera esté en el mercado en los próximos días.
La prueba “será capaz de proporcionar a los estadounidenses resultados en cuestión de horas, en lugar de días”, destacó el Secretario de Salud de EU, Alex Azar, citado en un comunicado de la FDA, en el que anticipa que Cepheid, la compañía que desarrolló el examen, “planea implementarla antes del 30 de marzo”.
El test permite el diagnóstico en el punto de atención, lo que reduce considerablemente el tiempo de espera de los resultados, que, según Cepheid, puede ser de “aproximadamente 45 minutos”.
-Con Información de EFE
