El ensayo clínico de tercera fase, realizado con la participación de 168 personas COVID-19, ha demostrado que el coronavirus permite reducir en hasta ocho días el tiempo de mejora clínica en pacientes infectados.
Ciudad de México, 17 de septiembre (RT).- El Ministerio de Salud de Rusia ha permitido el uso ambulatorio de dos medicamentos nacionales antivirales contra el coronavirus bajo el nombre de Favipiravir en su denominación internacional no registrada, informó el servicio de prensa del organismo sanitario, citado por TASS.
“El Ministerio de Salud de Rusia ha realizado cambios en los certificados de registro de dos fármacos nacionales para el tratamiento de la nueva infección por coronavirus (covid-19) con el nombre internacional común Favipiravir, permitiendo su uso de forma ambulatoria”, reza el comunicado ministerial.
Hasta ahora los medicamentos solo podían usarse para tratar a pacientes hospitalizados, detalló el servicio de prensa. Uno de ellos es el medicamento Coronavir, producido por la farmacéutica rusa R-Farm, que este jueves anunció haber recibido su registro para el tratamiento de infección leve a moderada de forma ambulatoria.
“Conforme a la autorización de comercialización obtenida, Coronavir se convirtió en el primer medicamento para el tratamiento de la infección por coronavirus en Rusia, vendido en farmacias y disponible para una amplia diversidad de pacientes ambulatorios”, informó R-Far en su sitio web.
El ensayo clínico de tercera fase, realizado con la participación de 168 personas COVID-19, ha demostrado que el coronavirus permite reducir en hasta ocho días el tiempo de mejora clínica en pacientes infectados.
Además, los investigadores de R-Farm aseguran que el uso de coronavirus permite eliminar el SARS-CoV-2 de las membranas mucosas de la orofaringe en una etapa temprana de la enfermedad: entre el tercer y quinto día desde el inicio de la terapia.
El único efecto secundario del fármaco detectado fue un ligero aumento asintomático del nivel de ácido úrico en menos de la mitad de los pacientes, lo que muestra “un perfil de seguridad favorable”, indicó la empresa, especificando que al término de la terapia, el porcentaje de ácido volvió a la normalidad.
